Blutmischwaagen und Bluttransfusionszubehör

Erfahrung, die Vertrauen schafft - seit über 55 Jahren.

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Marktführende Blutmischwaagen in der Transfusionsmedizin

Medizintechnische Lösungen für individuelle Systemanbindungen

Blutmischwaagen für die kontrollierte Blutspende und Verarbeitung

Docon® 7 – Präzise Blutmischwaage mit integriertem Datenmanagement

Die Docon® 7 ist eine leistungsfähige Blutmischwaage zur präzisen Volumenmessung und dokumentierten Blutentnahme.

Merkmale:

  • Hohe Messgenauigkeit
  • Kontaktlose Schlaucherkennung
  • USB-, LAN- und WLAN-Schnittstellen
  • GMP-orientierte Softwarearchitektur

Docon® Seal M – Mobile Schlauchversiegelung

Docon® Seal M ist eine Lösung zur sicheren Versiegelung von PVC-Schläuchen im Blutspendeprozess.

Merkmale:

  • Mobile, batteriebetriebene Einheit
  • Automatisch regulierte Versiegelungszeit
  • Ergonomisches Design
  • Dokumentierbare Versiegelungsverfahren

Qualität & Sicherheit

in der Bluttransfusion

Moderne Blutmischgeräte müssen mehr leisten als reine Gewichtserfassung.

Wesentliche Anforderungen sind:

  • Präzise Volumenkontrolle
  • Standardisierte Prozesse
  • Digitale Datenerfassung
  • Netzwerkfähigkeit
  • Unterstützung regulatorischer Dokumentationsanforderungen

Moeller Medical verbindet mechanische Präzision mit digitaler Integration – für sichere und nachvollziehbare Blutspendeprozesse.

Für welche Einrichtungen sind Bluttransfusionsgeräte geeignet?

Unsere Bluttransfusionsgeräte sind konzipiert für:

  • mobile und stationäre Blutspendedienste
  • Transfusionsmedizinische Einrichtungen

Die Systeme lassen sich an bestehende Arbeitsabläufe und IT-Strukturen anpassen.

Häufig gestellte Fragen (FAQs)

Was zeichnet einen Hersteller von Bluttransfusionsgeräten aus?

Ein Hersteller von Bluttransfusionsgeräten muss ISO 13485 zertifizierte Qualitätsprozesse, CE-konforme Entwicklung und eine kontrollierte Fertigung sicherstellen. Langjährige Erfahrung in der Transfusionsmedizin und technische Dokumentationskompetenz sind entscheidend.

Blutmischwaagen und Bluttransfusionsgeräte unterliegen der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Erforderlich sind CE-Kennzeichnung, Risikomanagement, technische Dokumentation und normgerechte Produktion gemäß EN ISO 13485.

Eine netzwerkfähige Blutmischwaage ermöglicht die digitale Erfassung und Übertragung von Spendedaten über USB-, LAN- oder WLAN-Schnittstellen. Sie unterstützt dokumentationssichere Prozesse in Blutbanken und mobilen Spendediensten.

ISO 13485 definiert Anforderungen an das Qualitätsmanagement für Medizinprodukte. Für Bluttransfusionsgeräte gewährleistet die Norm kontrollierte Entwicklungs- und Produktionsprozesse.

Wichtige Kriterien sind Messgenauigkeit, Prozesssicherheit, digitale Dokumentation, Netzwerkfähigkeit sowie langfristige Ersatzteil- und Serviceverfügbarkeit.

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